淄柴机器有限公司采购英国signal便携式非甲烷总烃分析仪1套

2016年11月23日,淄柴机器有限公司在我公司总代理处采购英国signal Model3010便携式非甲烷总烃分析仪1套。

Model3010便携式非甲烷总烃分析仪采用加热式火焰离子化检测器是测量总碳氢(THC,VOC,TOC,NMHC)的经典方法,此方法的优点是可以准确测量热 / 湿态样气。采样及分析全过程保持在高温(191℃)状态下,可以有效防止高分子量碳氢化合物在进样管线中凝结而造成的碳氢损失。Model 3010便携式非甲烷总烃分析仪适用范围非常广泛,从烟气锅炉检测、焚烧炉到高浓度溶剂用户都可以使用。3010便携式非甲烷总烃分析仪对脂类、醇类、酯类、酮类和芳香族化合物良好相关性,提供了一种可靠的检测总碳氢浓度的方法。

郑州大学采购英国Signal 7200FM非分散红外CO2分析仪一套

2016年8月19日,郑州大学在我公司采购英国Signal 7200FM非分散红外CO2分析仪一套。

英国Signal 7200FM非分散红外CO2分析仪同时采用窄带滤光片和气体过滤相关法两种非色散光谱分析技术结合,适合于气体不同的测量范围要求。过滤相关法能够测量低量程气体并有效避免交叉干扰,这种独特技术能消除弱吸收气体如CO和高吸收气体CO2交叉干扰。7200FM非分散红外CO2分析仪可在定购时单独设计测量气体种类和测量范围。热源发出的红外光被旋转过滤器过滤,使系列脉冲信号直接通过包含样本气体的单元,当过滤器轮旋转时固态检测器反映出信号变化并将信号放大输出以及显示。

烟气分析仪在催化装置的应用

1 概述
烟气在线分析仪在我公司的两套催化装置上都得到了很好的应用,为工艺操作人员准确地调整参数起到了重要作用,所以根据使用环境选对分析仪十分重要。2005年我厂对第二套催化装置进行了改造,为了更好、准确地分析烟气中组分的含量,我厂新引进了两台ABB EL1020烟气在线分析仪,自从投用以来,分析仪都能运行平稳,分析数据准确,完全满足了工艺操作员用此表参与控制一些参数的要求。但有时也会出现一些不可预见的问题,但经过分析处理或进行改造后都得到了解决,在这一年的工作中,我也学到了很多技术知识,也积累了一些维护上的经验。
2 烟气分析仪的应用意义
在重油催化裂化生产中,分析再生器中烟气成分至关重要。烟气中氧含量过低,催化剂烧焦不好,造成结焦,直接影响产品质量;氧含量过高,能耗增加,氧气在再生器中发生二次燃烧,其内部温度升高易烧毁再生器的衬底,影响“两器”正常生产。所以选用一台好的烟气在线分析仪尤为重要。
3 选用分析仪应考虑的因素
3.1 烟气分析中存在的问题
在整个烟气分析中,困难在于烟气中的成分复杂(含大量的粉尘和水等)。会影响测量结果,甚至损坏分析仪,烟气中含有大量的水、粉尘和硫化物。粉尘和水合成泥状物易堵塞管道,使仪表停用;硫化物易腐蚀分析仪器件,影响长期运行、不利于先进控制的应用。清除样品烟气中的粉尘和水是整个分析过程的关键。设计合理的预处理系统是保证分析仪表准确量和长周期运行最重要的环节。
3.2 分析仪类型的选用
分析烟气中混合气体的方法有多种。采用色谱分析法复杂且不经济,采用红外分析法则简单可行。对于不同的分子化合物,每种分子只能吸收某一波长范围的红外辐射能,既每种分子化合物都有一个或几个特定的吸收频率,叫特征频率。CO、CO2有其固定的特征频率,因此烟气中的CO、CO2含量很容易被检测出来。
红外分析仪还有以下几个方面的优点:
①良好的选择性。对于多组分的混合气体,不管背景气中的干扰组分浓度如何变化,它只对待测组分的浓度有反应;
②分析范围广;
③分析周期短、影响时间快;
④可同时测量若干个组分。
3.3 预处理系统的选用
大部分过程分析仪比较昂贵,对进入分析仪的样品温度、压力、水、腐蚀性、灰尘量等条件要求严格。针对不同的样品必须选用不同的预处理系统。从再生器出来的烟气中含有大量的水、粉尘和硫化物,这些组分不能进入分析仪。选用的分析易预处理系统必须满足以下要求:
①能够除去影响测量精度、腐蚀分析仪的组分(如粉尘、水和硫化物等);
②选用于处理系统设备不能影响组分的正确测量。
预处理系统主要由三部分组成:二级除尘系统、二级除水系统和反吹辅助系统。
二级除尘系统结构组成:
当被测样气经伴热线在等温状态下,快速到达π型过滤器,大量粉尘烟气从π型过滤器的下部排除,经水洗罐水洗后排入地沟。只有少量烟气从π型过滤器的上部以等温方式引出,进入下一级除尘系统。二级除尘系统主要由MOTO罐过滤器和反吹蒸汽组成。MOTO管过滤器里的网状过滤芯,可以滤掉1μm以上的粉尘。反吹蒸汽定期吹扫MOTO罐,保证其通畅。由于烟气被引入预处理系统后,温度从600~800℃急剧下降,凝析出大量的水。这些水分如果和粉尘混合,会形成泥状物,堵塞管道和过滤器,因此必须避免在除去粉尘之前形成水分。为了达到这个目的,在一级和二级粉尘处理系统中加装伴热蒸汽线。选用温度为250℃,压力为1MPa的蒸汽,使样品烟气在传输过程中处于一种绝对热过程,防止水分凝析。
二级除水系统结构组成:
烟气中的粉尘被除去后,样品气进入水处理系统进行除水处理。根据装置烟气中含水量大的特点,选用二级水处理系统除水。因使用涡流冷凝除水器比半导体冷凝除水器安全、且防爆能力强,故第一级采用方便实用的涡流冷凝除水器。只需合理地调节动力风风压,就能将样气温度冷却到3℃左右,达到最佳除水效果。若该温度过高,达不到除水效果;温度太低,易结冰,堵塞样气管道。第一级可以除去98%以上的水分。经过第一级除水之后,样气中只有极少量的水分。为了更干净的除去水分,保证分析仪测量精度和提高使用寿命,有必要选用二级除水器。二级除水器由干燥罐、监示罐和脱水罐组称,干燥罐中充满氯化钙试剂,脱水罐及时自动排除干燥罐溢出的水分,监示罐可以清晰地观察经过预处理后的样品气,经过二级除水后,样气可以达到分析仪要求。
反吹辅助系统(PLC控制)组成
反吹辅助系统由PLC控制器和若干台两位三通阀组称,主要功能为反吹扫残留在管道和过滤器中的粉尘,管道始终保持干净通畅,保证分析仪表长周期运行。
4 EL1020烟气分析仪在我公司第二套催化装置使用情况和常见处理方法
EL1020烟气在线分析仪其工作原理是基于某些气体对不同波长的红外线辐射具有选择性吸收的特性,其吸收程度取决于被测气体的浓度。自投用以来,仪器基本上都能保持长期平稳运行,分析数据相对准确,误差较小,精度高。但偶尔也有一些小问题发生。比如:因环境影响分析仪出现零点漂移,没有样气等。通过这一年的日常维护,也积累了一些维护经验和常见问题处理方法。
常见故障:
4.1 没有样品气
4.1.1 采样器堵:烟气中含有催化剂等杂质和水,采样器口里的过滤器长时间不清理会堵死,当出现灰堵情况时,拆掉取样器上盖,拿出过滤器用风清理即可,但拿过滤器是要小心,因烟气温度较高,取样口的一次阀也可能泄漏,小心人身安全。
4.1.2 导管:导管堵或导管有漏点,导管堵也是由于杂质进入导管引起。漏点是由于长时间介质腐蚀,某处管壁变薄,出现沙眼,样气被泄漏。这种状况只能割管,焊接。今年5月份我们对取样器和导管进行了改造,效果比较明显,已正常使用5个月之久。
4.2 读数不准确
4.2.1 零点漂移:因环境影响分析仪出现零点漂移,分析数据偏高或偏低,处理方法使用标准气对分析仪进行标定。
4.2.2 仪器精度下降:分析仪运行时间过久,有些部件出现老损状况,造成分析仪精度下降,更换新部件是最好的处理方法。
5 结论
分析仪在化工领域的应用非常广泛,随着科技的不断发展,分析仪器仪表所发挥的作用也将愈显著,但我对它们还不是很熟,还须更好的了解、学习,从日常维护中总结经验,争取尽早把它的使用和维护知识熟练掌握,保证生产的持续正常进行。

反渗透纯水机使用注意事项

  1、纯水机的日产水流量
  
  用于纯水机的反渗透膜按其日产流量分为35GPD、60GPD、80GPD、100GPD几种规格(其中“GPD”表示24小时产纯水多少加仑,1加仑约为3.785升,60GPD的反渗透膜24小时产纯水227升),纯水机的日产水流量与反渗透膜一致。但纯水机的实际产水流量还要受到原水压力、原水温度等条件的影响,其中受原水温度影响较大。这样,就造成了纯水机夏天产水量高、冬天产水量较低的现象。
  
  2、纯水机的正常使用
  
  启动纯水机时,应先接通水源,检查纯水机的管路后,再接通电源,如需要停止使用纯水机时,应先关断电源,再关断水源。纯水机使用时应长期通电、通水,由于纯水机都具有自动控制功能,如经常断电断水会影响纯水机的正常使用。使用纯水机时,应按要求定期更换各级滤芯,保证纯水机的使用寿命和出水水质。
  
  3、纯水机的定期维护
  
  超纯水机长期不使用时,应先关断电源、水源,再将机内储存的纯水全部排放,纯水机连续使用数月后,用户根据情况也应将纯水机内储放的纯水全部排放一次,这样能起到清洗的作用,擦洗纯水机表面时,应采用一些中性的清洁剂。

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高效液相色谱测定六味地黄丸的含量

  六味地黄丸处方为:熟地黄160g,山茱萸(制)80g,牡丹皮60g,山药80g,茯苓60g,泽泻60g。2005版《中国药典》采用高效液相色谱法测定了山茱萸中马钱苷和牡丹皮中丹皮酚的含量。有关六味地黄丸制剂的含量测定方法总结如下。
  
  一、2005《中国药典》六味地黄丸含量测定项下:
  
  山茱萸:
  
  色谱条件与系统适用性试验:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相;检测波长为236nm,柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。
  
  供试品溶液的制备:取本品水蜜丸或小蜜丸,切碎,取约0.7g,精密称定;或取重量差异检查项下的大蜜丸,剪碎,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声提取(功率250W,频率33kHZ)15分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置中性氧化铝柱(100~200目,4g,内径1cm,干法装柱)上,用40%甲醇适量使溶解,并转移至10ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
  
  牡丹皮
  
  色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计应不低于3500。
  
  供试品溶液的制备:取本品水蜜丸或小蜜丸,切碎,取约0.3g,精密称定;或取重量差异检查项下的大蜜丸,剪碎,取约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声提取(功率250W,频率33kHZ)45分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
  
  二、以单皮酚为指标
  
  李玮玲等采用SPE-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。高效液相色谱仪为Waters2695;色谱柱为HypersilODS2柱(205mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸(55:45);流速为1.0mL/min;检测波长为275nm;柱温25℃。样品用甲醇超声提取后经Sep-PakC18微柱处理,收集第12~14mL流出液。
  
  仲英等采用薄层扫描测定了六味地黄丸中丹皮酚的含量,采用日本岛津CS-910双波长薄层扫描仪。层析条件:硅胶G板;展开溶剂:环乙烷-氯仿-无水乙醇7:3:1。薄层扫描条件:反射法锯齿扫描,波长s=274nm,R=365nm;扫描速度20mm/min;狭缝1.25

气相色谱法测定工业冰乙酸中甲醇的含量

  1范围
  
  本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。
  
  本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。
  
  2方法提要
  
  工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
  
  3试剂和材料
  
  3.1氢气:纯度99.9%V/V。
  
  3.2试剂
  
  3.2.1甲酸:色谱纯。
  
  3.2.2乙酸乙酯:色谱纯。
  
  3.2.3冰乙酸:优级纯。
  
  3.2.4高锰酸钾:分析纯。
  
  3.2.5无水乙醇:分析纯。
  
  3.2.6固定液:癸二酸。
  
  3.2.7载体:GDX103,孔径0.18~0.25mm。
  
  4仪器
  
  4.1气相色谱仪。
  
  4.2检测器:热导检测器。
  
  4.3记录仪:满量程为1mV,或色谱数据处理机。
  
  4.4色谱柱
  
  4.4.1柱管:1.5~2.0m,内径2~3mm的不锈钢管或硼硅玻璃管。
  
  4.4.2填充物
  
  固定液:载体=7:100。
  
  涂渍固定液的方法:称取0.28g癸二酸,置于200mL烧杯中,加约23mL无水乙醇溶解,然后加4.0g载体,使载体完全浸没,稍加搅拌,在水浴上缓慢挥发溶液至干,然后移至100℃电热恒温干燥箱中干燥2h。
  
  4.4.3填充方法
  
  将色谱柱的出口端(接检测器端)塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接漏斗,开启真空泵,在轻轻地振动下装入固定相,填充均匀,紧密。填充量约2g。再用玻璃棉塞好。
  
  4.4.4色谱柱老化
  
  将填充好的色谱柱安装在色谱仪柱箱中,出口与检测器断开,于120℃老化8h以上,直至基线稳定。
  
  4.5进样器
  
  微量玻璃注射器:容量10

卡尔费歇尔滴定法测定水分注意事项

  卡尔?费歇尔滴定法是1935年由卡尔?费歇尔(KarlFischer)提出的。此后许多人对该方法进行了较为全面的研究,在反应化学计量的基础上,对试剂的稳定性、滴定方法、终点的判定以及各种类型样品的应用和仪器自动化等方面做了不断的改进,使这一技术日趋成熟。
  
  卡尔?费歇尔水分测定仪测定水分具有较高的准确性,已被许多国家定为标准分析方法,用来校正其它分析方法和分析仪器。卡尔?费歇尔容量法是测量水分最为专一、最为经典的方法,其原理是I2氧化SO2时需要一定量的水参与,利用这一特性测定待测物质中的水分。在测定物质中的水分时,为了得到准确的结果,需要注意以下几点:
  
  (1)由于滴定试剂很容易吸收水分,因此要求滴定管和滴定池等的密封性要好。否则由于吸湿现象会造成终点长时间的不稳定和严重的误差。
  
  (2)试剂滴定度的大小,应根据试液含水量的多少来决定。在测定含水量较大的试液时,滴定度应该选得大一些;在测定含水量较小的试液时,滴定度应选得小一些;滴定管的最小读数也应选得小一些,否则会产生较大的测定误差。
  
  (3)滴定时,搅拌要充分,均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时,更要注意搅拌充分和一致,包括磁力搅拌器的速度要一致,滴定池中的液面高度要大体相同,这样才能得到较好的测定精度。
  
  (4)进样时,要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果,如操作者的呼气和擦注射器头时的污染等。同时要防止样品的损失,如注射器头上的挂滴溅到测量池壁或电极杆上。
  
  (5)试剂瓶进气口要安装干燥器,以防止试剂吸收空气中的水分而使滴定度下降造成严重的测定误差。
  
  (6)在滴定过程中,有时会出现假终点的现象,即提前到达终点,造成测定结果偏低。特别在测定水分含量低的样品时影响会更大,甚至无法进行测定。主要原因是空气中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘,从而减少了试剂的耗用量。太阳光也会明显地促进氧与碘离子的氧化反应,因此对试剂要采取避光措施。另外,试剂的组成和操作环境对反应的速度也有一定的影响。如试剂中二氧化硫过量,试剂不纯,配制试剂含水量过高等都容易发生终点提前的现象。
  
  (7)卡尔?费歇尔法在测定水的反应中会生成硫酸,当其浓度高于0.05%时,可能发生逆反应,影响测定结果。而吡啶能与产生的酸化合,保证反应向一个方向进行。如果没有甲醇,水或其它任何含活泼氢的化合物都能代替甲醇中间化合物发生反应,这样会扰乱化学反应的化学计量,使这一反应对水没有特殊的选择性。因此在测定过程中要注意试剂和滴定底液中是否有足够量的吡啶和甲醇。
  
  (8)在测定水分时,要注意被测定的试样中是否有能与试剂生成水的物质。
  
  (9)如果试样中含有能被碘还原者,可用烯烃进行加成反应除去。氯化铁和试剂中包含的活性氯,可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液进行预处理加以消除。近几年来,随着仪器自动化程度的提高,利用卡尔?费歇尔法可以更简便快速可靠地进行滴定分析。例如,禾工科仪的AKF-2010型水分测定仪是由微处理器控制的,可与天平、打印机和电脑相连,电脑内还存有相关的教学内容,能使用户很快熟悉仪器的操作和仪器的各种功能。

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电阻法水分测定仪与测试原理

  传统的直接水分测量法周期长,难以满足现代生产对速度和连续化的要求,而非电量的电测方法是比直接法更高效的水分测量方法,当前应用十分广泛。粮食水分检测方法原理上可以有:电阻法、电容法、中子法、微波法、红外法、核磁共振法等。考虑物料对象特性,红外法主要用于表面水分测量,多见于纸张水分检测中;中子法和核磁共振法基于水分中氢原子效应,系统复杂,造价高,不能体现检测对象的专用性。微波法是利用水对微波能量的吸收或作用于粮食的微波参量随水分变化的原理进行水分测量,其测量值与物料成分有关,测量电路及信号处理较复杂,价格偏高。电阻方法因其快速、准确、成本低的特点一直是最常用的水分测量方法,但由于电阻方法存在信号强度小、取样要求高、抗干扰性较差等缺陷,近年来出现了许多新的基于电阻测量原理的创新方法,如两量程直流电阻法,脉冲电阻法,复阻抗分离法,交流阻抗法等。本设计在上述研究的基础上,创新地提出基于脉宽测量的电阻比值法和测量信号的数据处理方法,能够快速准确地对水分进行测定。
  
  测试原理
  
  粮食水分测定仪是具有区域特色的产品,它对不同地区的粮食作物具有不同的测量基准值,因此在测试之前,需要根据不同的粮食种类,在不同的状态下进行标定工作,建立起标准的测量数据关系,这些数据可以由生产厂家写入测定仪的E2PROM数据区中,也可以由用户根据标准现场标定。该系统利用ATmega128自身的4KB的E2PROM用来存储不同种类的粮食的水分的标定值、温度补偿系数和系统的密码等参数。在使用之前需要进行水分的标定工作,把同一样本分别在标准测定仪和本测定仪同时进行比对测量,确定水分和电阻的关系,然后再通过键盘把对应关系写入E2PROM中的相应单元中保存起来,形成标准的测量曲线或数据表格。同时考虑到温度的影响,必须加上温度补偿系数以进行修正。在实际测量时,把当前的测量值与这些标准值进行比较,就可以实现水分的测量。

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目前常见的水分测定方法

  水分测定可以是工业生产的控制分析,也可是工农业产品的质量检定;可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析;可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析,也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。
  
  水分分析方法—般可分为两大类,即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种:
  
  1.卡尔费休水分测定仪
  
  卡尔费休法简称费休法,是1935年卡尔.费休(Karl.Fischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法。
  
  费休法属碘量法,其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时,需要—定量的水参加反应:
  
  I2十SO2十2H2O=2HI十H2SO4
  
  上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行,须加入碱性物质。实验证明,吡啶是最适宜的试剂,同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此,试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂,使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。
  
  2.红外水分仪
  
  红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时,可发生吸收、反射和透过。但是,不是所有的分子都能吸收远红外线的,只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水,有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子,原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时,极容易发生分子、原子的共振或转动,导致运动大大加剧,所转换成的热能使内部升高温度,从而使得物质迅速得到软化或干燥。
  
  一般的加热方法是利用热的传导和对流,需要通过媒质传播,速度慢,能耗大,而远红外线加热是用热的辐射,中间无需媒质传播。同时,由于辐射能与发热体温度的4次方成正比,因此,不仅节约能源而且速度快、效率高。此外,远红外线具有一定的穿透能力,由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能,产生自发热效应,使溶剂或水分子蒸发,发热均匀,从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变,使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。
  
  红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性。
  
  (红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线,碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线)
  
  红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105℃—5小时法)、(135℃—3小时法)等,通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥,来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化,以此计算出水分量。为此,需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间,因此快速测定大量的样品比较困难。所以,对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言,除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法,但是,都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言,都远不及红外水分计。
  
  适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品,药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。
  
  3.露点水分仪
  
  露点水分测定仪操作简便,仪器不复杂,所测结果一般令人满意,常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多,一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。
  
  4.微波水分仪
  
  微波水分测定仪利用微波场干燥样品,加速了干燥过程,具有测量时间短,操作方便,准确度高、适用范围广等特点,适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定,还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。
  
  5.库仑水分仪
  
  库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便,应答迅速,特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定,则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。

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气动反应釜的基本结构介绍

  气动高压实验反应釜一般采用不锈钢或一些特殊材料制造而成,抗氧化抗腐蚀,抗高压耐高温,釜体可升降,釜盖可提升,手动或电动均可。也可根据用户需要设计成气动提升釜盖,此时便成为气动反应釜。气动反应釜比电动提升反应釜具有密封可靠,便于连接其他测试部件的优点。
  
  还可以根据用户需要设计成带视窗的反应釜体,便于用户通过视窗观察反应釜内反应状况,了解反应进度,掌握反应态势.由于采用安全阀门设计,当压力超出规定值时便自动泄压,保证了设备和操作者的安全.反应釜压力低于6MPa时,采用垫片密封压力高于6MPa时采用金属双线密封,采用快开式卡环省时省力搅拌采用静密封强磁力搅拌,可配多种搅拌浆此高压反应釜可以与控制仪和微机相连,对温度、压力、搅拌转速进行集中的观察和控制,因此操作方便,安全可靠。

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